Un grupo de madres de chicos con patologías oncológicas en Mendoza encabezan una iniciativa que de prosperar se convertirá el Ley y busca la creación de un Instituto Provincial que contenga y de hospedaje a las familias que viajan de distintos puntos a la capital provincial. Gisella Bello, mamá de Luana, dialogó con F.M. Viñas y explicó en qué consiste el proyecto y además la cantidad de obstáculos que se les presenta en el tratamiento de los pacientes.
El 4 de septiembre de 2019, los medios de comunicación nos hacíamos eco de la penosa enfermedad que transitaba Luana y comenzaba a gestarse entre agrupaciones solidarias distintas actividades con el fin de recaudar fondos, que permitiera cubrir algunos gastos y menesteres de la familia Mesa en el comienzo de una lucha que se fue intensificando con la lamentable burocracia estatal.
Tras largo peregrinar, con el apoyo de varios legisladores provinciales, el grupo de mamás comenzó a darle forma a un proyecto que se encuentra en análisis en la Comisión del Senado de Mendoza y busca concentrar, mejorar y ampliar los programas que se están llevando a cabo en la actualidad logrando asegurar asi un acceso equitativo a la salud y a un servicio de calidad, como también poder incorporar necesidades que tienen los pacientes y familiares que lo padecen.
El Instituto como nuevo modelo de gestión tendrá como fin primordial atender a las necesidades de salud y asistencia de quienes se encuentren afectados por alguna patología oncológica y su entorno familiar. Tendiente simultáneamente a crear una red de prevención, asistencia, formación y capacitación de investigadores, suscribir convenios, etc. Siendo así el centro de referencia en la red provincial de Oncología.
ENTREVISTA- PARTE I
ENTREVISTA- PARTE II
