El día lunes mantuvo una reunión con el Secretario de Articulación de política social, Leonardo Moyano, del Ministerio de Desarrollo Social de la Nación, junto con mamás de niños y adolescentes oncopediátricos de diferentes provincias.
El motivo de dicha reunión fue “terminar de reglamentar el art 11 de la Ley Oncopediátrica Nacional donde se habla del acceso a una vivienda adecuada o la adaptación de la vivienda familiar a las exigencias que su condición les demande”, expresó Bello.
Si bien la ley quedó reglamentada, en el transcurso de la semana se incluirá, en el sitio web de Desarrollo Social de la Nación, una pestaña en donde encontrarán los requisitos que se deben presentar. “Se pedirá un expediente en donde deben incluir la certificación del paciente y las condiciones habitacionales en las que debe vivir el niño, niña o adolescente. Luego se enviará una trabajadora social que evaluará las condiciones para poder comenzar con el reacondicionamiento de la vivienda”, explicó Bello.
Además indicó que por el momento, “los trasplantes de médula ósea se realizan solo en Córdoba o Buenos Aires, por eso se busca brindarle alojamiento tanto a los niños como a sus familiares”. Es por esto que el Ministerio, en coordinación con las respectivas jurisdicciones, garantizará a la familia el acceso a un subsidio habitacional que les permita facilitar cubrir tanto viajes como estadía.
Gracias a estas legislaciones, se busca garantizar el acceso gratuito, adecuado y oportuno de la cobertura de salud, en todas las fases de las enfermedades oncológicas.
“Sigamos luchando para proteger los derechos de todos los niños, niñas y adolescentes que atraviesan esta enfermedad”, firmó Gisella Bellos en su perfil de Facebook.
