El pasado 15 de diciembre de 2020, el Senado mendocino dio sanción definitiva al proyecto de la Ley Oncopediátrica que fue promulgada por el Gobernador Suárez el 28 de diciembre convirtiéndose la provincia en la primera provincia del país en contar con un Programa de Cuidado Integral de Niños, Niñas y Adolescentes con cáncer. El paso que aun resta es la reglamentación de dicha legislación.
Gisella Bello, mamá de la alvearense Luana Messa, dialogó con F.M. VIÑAS sobre el constante pedido que vienen realizando desde diciembre el grupo de cerca de 300 familias con chicos oncológicos: ‘La reglamentación es importante porque con ello se estipula cómo se concretará el funcionamiento de la Ley entendiendo que hay cientos de familias que necesitan que comience a aplicarse‘, destacó.
En la misma línea sostuvo que es importante comprender la particularidad de cada familia que se ve condicionada por la distancia y la situación económica: ‘No todos tienen la suerte de alquilar en Capital cuando son de departamentos lejanos o que una comuna se aúne por una situación así. No deberían existir estos problemas porque para eso está el Estado, que aún pone trabas para que se lleve adelante la legislación‘, manifestó Bello.
Al ser consultada sobre la justificación por parte del gobierno provincial para reglamentar la normativa, Gisella sostuvo: ‘El motivo que ellos aducen es por la situación sanitaria que estamos atravesando pero la Ley fue aprobada y promulgada en diciembre cuando la segunda ola aún no nos golpeaba, entonces, deducimos que están poniendo excusas‘.
‘El covid se puede prevenir por la existencia de vacunas pero el cáncer no tiene cura por eso pedimos que también piensen en los chicos oncológicos y sus familias’
‘Todos los días ingresan casos nuevos de chicos con cáncer por eso pedimos la reglamentación de la ley, que no va a curar la enfermedad pero se dará contención en todo sentido a pacientes y familiares que tanto lo necesitan‘, concluyó.
SOBRE LA LEY ONCOPEDIÁTRICA
La sanción de la ley se hizo aceptando algunas reformas que había sumado la Cámara de Diputados, y entre otros temas se incorporó el certificado oncológico, que les permitirá a los chicos acceder a los tratamientos que requiera la enfermedad, y también le servirá a sus padres para obtener las licencias laborales que requieran esos tratamientos.
En la letra de la nueva norma se resalta que busca mejorar la sobrevida global de los pacientes así como su calidad de vida y la de su entorno familiar; aumentar su estancia local sin alterar la calidad de la atención; garantizar equidad al acceso de tratamiento en toda la provincia y establecer un sistema eficiente de referencia y contrarreferencia que asegure el correcto y oportuno diagnóstico y tratamiento.
También promueve asegurar la calidad de los servicios médicos para una detección temprana, diagnóstico y tratamiento desde un enfoque de derechos y establecer un sistema de información estratégica que incluya la vigilancia epidemiológica, el monitoreo y la evaluación del programa.
El nuevo programa contempla la capacitación de los equipos de salud, en especial de patólogos, anestesiólogos, paliativistas, psicólogos y trabajadores sociales, sin perjuicio de que luego sean incorporadas otras especialidades médicas.
